SCC-9（SCC9）舌鱗癌細胞，真正通過STR鑒定

SCC-9（SCC9）舌鱗癌細胞，真正通過STR鑒定

產品名稱：SCC-9細胞；SCC9細胞

中文名稱：人舌鱗癌細胞

生長狀態：貼壁

培養條件：dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化，可地松

庫存狀態：現貨

STR鑒定時間：2020年4月份，通過

發貨時間：1-2周發貨

客戶收到細胞處理方法：

1.    用75%酒精噴灑整個培養瓶消毒，將其豎直置于培養箱中進行2-4小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，小心吸取上層培養基，留2-4ml培養基以將大部分細胞留在培養瓶底部，加入新鮮培養基。吸取出的舊培養基1000r/min 離心5min后，去除上清，根據細胞數量決定是合到一起還是另行取新培養瓶培養。根據細胞生長狀況及培養基顏色變化對其進行換液或傳代，每2至3天加入新鮮培養基（根據細胞密度）,盡量少用離心的方式換液;

2.    通過添加新鮮培養基來維持培養?；蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養基，再加入新培養基并以2-3×105個活細胞/mL的密度再懸浮進行培養。建議將細胞密度維持在2×105個至1×106個細胞/mL之間。當細胞團過大時可輕輕吹打成小細胞團，不要吹打過度。

凍存條件：90%FBS+10%DMSO

注意事項：

1.培養瓶有破裂，培養液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。

2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養基，如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加 10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間長不宜超過 72 小時）

3.細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。

凍存方法：

(備注：建議使用本公司的冷凍液（H-W-100），用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預熱后使用。)

保存條件：液氮存儲

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