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    人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒|Kit說明書

    發布時間:2013-08-29瀏覽:1925次

     人降鈣素基因相關肽(CGRPELISA試劑盒|Kit說明書

    產品名稱:人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA Kit

    別名:人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA檢測試劑盒;人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA酶免試劑盒;人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒

    英文名稱:Human calcitonin gene related peptide,CGRP ELISA Kit

    產品類型:酶免、ELISA Kit

    價格:1500

    種屬Human

    待測物名稱:calcitonin gene related peptide,CGRP

    縮寫:CGRP

    樣本類型:serum, plasma and tissue homogenates

    檢測范圍:2 ng/L -60 ng/L

    試劑盒性能:

    1.品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。

    2.批內與批間應分別小于9%15%

    保存溫度:4°C(三個月內使用);-20°C(三個月后使用)

    有效期:4°C(保存6個月);-20°C(保存一年)

    標本要求:

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

     

    注意:本試劑盒僅供科研使用

    使用目的:

    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本降鈣素基因相關肽(CGRP)含量。

    實驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人降鈣素基因相關肽(CGRP)水平。用純化的人降鈣素基因相關肽(CGRP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素基因相關肽(CGRP),再與HRP標記的降鈣素基因相關肽(CGRP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的降鈣素基因相關肽(CGRP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人降鈣素基因相關肽(CGRP)濃度。

    試劑盒組成:

    1

    30倍濃縮洗滌液

    20ml×1

    7

    終止液

    6ml×1

    2

    酶標試劑

    6ml×1

    8

    標準品(120 ng/L

    0.5ml×1

    3

    酶標包被板

    12孔×8

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1

    10

    說明書

    1

    5

    顯色劑A

    6ml×1

    11

    封板膜

    2 

    6

    顯色劑B

    6ml×1/

    12

    密封袋

    1

    操作步驟:

    1.      標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    60 ng/L

    5號標準品

    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    30 ng/L

    4號標準品

    150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    15 ng/L

    3號標準品

    150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    7.5 ng/L

    2號標準品

    150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    3.75 ng/L

    1號標準品

    150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

     

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30棄去,如此重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.

    10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    計算:

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    注意事項:

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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