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    人抗甲狀腺過氧化物酶抗體ELISA試劑盒Kit|TPO-Ab說明書

    發布時間:2013-07-02瀏覽:2063次

    人抗甲狀腺過氧化物酶抗體ELISA試劑盒Kit|TPO-Ab說明書

    產品名稱:人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-AbELISA試劑盒

    別名:人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-AbELISA檢測試劑盒;人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-AbELISA酶免試劑盒;人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-AbELISA Kit

    英文名稱:Human anti-Thyroid-Peroxidase antibody (TPO-Ab) ELISA Kit

    規格:96T*1

    檢測范圍:0.1 mIU/L -4 mIU/L 

    試劑盒保存:4°C

    有效期:一年

     

     

    預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等其它相關液體中TPO-Ab含量。

     

    實驗原理:本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)水平。用純化的人甲狀腺過氧化物酶(TPO-Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab),再與HRP標記的抗甲狀腺過氧化物酶(TPO-Ab)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)濃度。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    說明書

    1

    1

     

    封板膜

    2片(48

    2片(96

     

    密封袋

    1

    1

     

    酶標包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    標準品:4.5 mIU/L

    0.5ml×1

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    1.5ml×1

    2-8℃保存

    酶標試劑

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑A

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑B

    3 ml×1

    6 ml×1

    2-8℃保存

    終止液

    3ml×1

    6ml×1

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    20ml×20倍)×1

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    操作步驟:

    1、標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為3mIU/L,2 mIU/L ,1 mIU/L,0.5 mIU/L, 0.25 mIU/L)。

    2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3、  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4、  配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

    5、  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6、  加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7、  溫育:操作同3。

    8、  洗滌:操作同5。

    9、  顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10、            終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11、            測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    計算:

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    注意事項:

    1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6、底物請避光保存。

    7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9、本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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