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    新手必看人白介素12試劑盒操作方法

    發布時間:2012-08-02瀏覽:1202次

    人白介素12試劑盒ELISA試劑盒操作方法:

    1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

    2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

    3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

    4.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

    8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

    9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。

    人白介素12試劑盒ELISA試劑盒實驗原理
    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白介素12(IL-12)水平。用純化的人白介素12(IL-12)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白介素12(IL-12),再與HRP標記的白介素12(IL-12)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白介素12(IL-12)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),ELISA試劑盒通過標準曲線計算樣品中人白介素12(IL-12)濃度。
     

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