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    人甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒說明書(定量)

    發布時間:2012-06-14瀏覽:2903次

    產品名稱:甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒

    方法:ELISA定量

    規格:96T

    產地:美國* 若想知道品牌請致電: !

    、試劑盒的組成

    1.兔抗AFP包被的微孔板:96孔,1塊;

    2.零緩沖液:1瓶,13mL;

    3.凍干參照標準品:1套(0,20,50,150,500和1000ng/mL);

    4.酶聯試劑:13 mL;

    5.TMB試劑(一步):1lmL;

    6.終止液(1N HGL):1lmL。

    、自備材料

    1.精密吸管:0.02,0.05,0.10,0.15,0.20和1.0mL;

    2.一次性吸管吸頭;

    3.蒸餾水;

    4.渦旋混合器或等同物;

    5.吸水紙或紙巾;

    6.坐標紙;

    7.酶標儀。

    、樣品的采集和制備

        按規定的醫學技術要求從獲得的全血樣品中制備血清,此試劑盒僅使用血清樣品,且無任何添加劑。

    、試劑盒的保存和儀器

    未啟封的試劑盒須保存在2~8℃的環境下;微孔板存放在有干燥劑的密封袋里,以盡量減少其在潮濕空氣中的暴露;已啟封的試劑盒在上述保存條件下,在有效期內可保持穩定。用酶標儀在450nm處測定吸收值時,要求譜寬≤10nm,光密度值O.D.在0~2間或更大些。

    試劑準備

    1.檢測前使所有試劑達到室溫(18~25℃,下同)。

    2.用0.5mL蒸餾水溶解每個凍干的標準(至少需20分鐘)并輕輕混合。已溶解的標準品須在2~8℃下密封保存。

    、檢測步驟

    1.把所需數量的微孔固定在支架上。

    2.分別吸取10µL標準品、樣品和稀釋對照品加入相應微孔。

    3.將100µL零緩沖液分別加入到每個微孔中。

    4.充分混合30秒鐘(此步充分混合至關重要)。

    5.室溫溫育30分鐘。

    6.翻轉微孔架,棄掉溫育混合物。

    7.用蒸餾水或去離子水沖洗微孔5次。

    8.在吸水紙或紙巾上扣擊微孔板以*除去微孔中殘余的水滴。

    9.向每個微孔中分別加入100µL的酶聯試劑,輕輕混合5秒鐘。

    10.室溫溫育30分鐘。

    11.翻轉微孔架,棄掉溫育混合物。

    12.用蒸餾水沖洗微孔5次(請勿使用自來水)。

    13.在吸水紙上扣擊微孔板以除去殘余的水滴。

    14.向每個微孔中分別加入100µL的TMB試劑,輕輕混合5秒鐘。

    15.室溫溫育20分鐘。

    16.向每個微孔加入100µL終止液(1N HCL)終止反應。

    17.輕輕混合30秒鐘(此步對確保藍色*變成黃色至關重要)。

    18.在15分鐘內用酶標儀在450m處讀出光密度值。 

       

    、結果計算

    1.計算出每個參照標準品、樣品、對照品和患者樣品的平均吸收值(A450)。

    2.以每個參照標準品的平均吸收值作縱軸(Y),濃度值(ng/mL)作橫軸(X)在坐標紙上繪制出標準曲線。

    3.根據每個樣品的平均吸收值,在標準曲線上找出相應的AFP濃度值(ng/mL)。

    、標準曲線實例

        在450nm處以Y軸上顯示的吸收值,X軸上顯示的AFP濃度值得出典型的標準曲線。此標準曲線僅用于說明,不能用于計算未知樣品。每個使用者應根據自己的數據制作標準曲線。 

    AFP(ng/mL)

    Absorbance(450nm)

    0

    0.059

    20

    0.256

    50

    0.544

    150

    1.238

    500

    2.389

    1000

    2.906

    、期望值和靈敏度

     在高?;颊哐逯?,用本試劑盒所測得的AFP值在100~350ng/mL之間可診斷為肝細胞癌。其AFP水平超過350ng/mg,通常表明已患病。大約97%的健康受試者AFP水平低于8.5ng/mL。本試劑盒可檢測的AFP的zui小濃度為2.0ng/mL。

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